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肿瘤基因检测结直肠癌

玉溪结直肠癌组织11基因

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

3450元

适用人群

结直肠癌组织11基因检测,基于NGS技术覆盖11个关键基因,指导靶向及化疗用药,价格3450元。

适用人群

  • 新诊断晚期或转移性结直肠癌患者,需明确一线靶向治疗方案。
  • 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者,需排除KRAS/NRAS突变耐药。
  • 将接受伊立替康化疗的患者,需评估UGT1A1基因型预测毒副反应风险。
  • 化疗效果不佳、希望寻找新药或临床试验机会的难治性患者。
  • 初治时需一次性查清KRAS、BRAF、HER2、NTRK等驱动基因状态的患者。
  • 临床医生为结直肠癌患者制定个体化用药方案时,需基因检测证据支持。

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对结直肠癌相关的11个基因进行深度测序,测序深度≥500×,覆盖均一性≥90%。检测变异类型包括点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及基因融合(FUSION)。具体检测基因为:BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。通过分析这些基因的变异,可明确靶向药(如西妥昔单抗、帕尼单抗、BRAF/MEK抑制剂、HER2靶向药、NTRK抑制剂)的适用性,以及化疗药(如伊立替康)的毒副反应风险。常见误区:很多人以为只查KRAS就够了,实际上KRAS野生型患者还需排查NRAS、BRAF、HER2等基因;也有人误以为检测能指导所有化疗药,实际上本检测主要针对伊立替康相关的UGT1A1基因型。本检测不能检测MSI状态(免疫治疗指导),也不能用于MRD监测。

检测流程

样本类型为手术或活检的组织样本,优先选择肿瘤细胞含量≥10%的石蜡包埋块或切片。采样无需空腹,在本地医院或合作诊所完成病理取材后,样本可由专业物流常温寄送至检测中心。从样本接收起,报告周期通常为7个工作日。若组织样本不可获得,血液样本也可替代,但优先推荐组织。

准确性说明

检测过程严格质控:要求肿瘤细胞含量≥10%,DNA总量≥100 ng,平均测序深度≥500×(样例实测达2705×),覆盖均一性≥90%,Q30≥80%。检测结果由生信分析结合权威数据库和NCCN指南(2022 V1/V2)进行解读。阳性结果(如KRAS突变)明确提示对EGFR单抗耐药,阴性结果则需结合临床判断。结果仅供医生参考,不作为唯一决策依据。常见误区:有人以为阴性结果就代表没有突变,实际上可能是突变丰度低于检测下限,或存在其他未覆盖基因的变异。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症,开具结直肠癌11基因检测申请。
  2. 在本地医院或指定采样点由病理科获取组织样本(手术或活检标本)。
  3. 样本经病理评估确认肿瘤细胞含量≥10%后,进行核酸提取。
  4. 构建NGS文库,进行高通量测序(测序深度≥500×)。
  5. 生信分析检测11个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION变异。
  6. 对照NCCN指南及临床试验数据库,生成用药指导报告。
  7. 报告经医学审核后,于7个工作日内发送至临床医生或患者。
  8. 医生根据报告结果,结合患者具体情况制定个体化治疗方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我父亲是结肠癌患者,有高血压和糖尿病,能做这个检测吗?
可以做的。本检测通过高通量测序分析11个结直肠癌相关基因,检测的是肿瘤组织或血液样本中的基因变异,与患者是否有高血压、糖尿病等基础疾病无关。只要您父亲的肿瘤细胞含量≥10%,且样本DNA总量≥100ng,就可以进行检测。检测结果可指导靶向药和化疗药的使用,不因其他疾病而受限。
这个11基因检测,是怎么查出来我母亲能不能用靶向药的?
检测采用高通量测序(NGS)技术,一次同时分析11个结直肠癌相关基因的4类变异:点突变、小片段插入缺失、拷贝数变异和融合。例如,检出KRAS或NRAS突变就提示不能用西妥昔单抗这类靶向药;检出BRAF V600E则提示可用康奈非尼联合方案。报告会对照NCCN指南和FDA/NMPA批准情况,给出每类变异对应的靶向药及证据等级(A、B、C级),供医生制定方案参考。
报告说检出KRAS G13D突变,丰度17.78%是什么意思?
突变丰度17.78%表示检测到的KRAS G13D突变等位基因占该位点全部等位基因的17.78%。结合您样本肿瘤细胞含量40%,说明该突变在大部分肿瘤细胞中存在。这个结果意味着您对西妥昔单抗、帕尼单抗等EGFR单抗耐药,不能使用这类靶向药。
报告出来后,我该先找主治医生还是自己先看?
建议您先自行浏览报告的“检测结果”和“用药提示”部分,了解核心发现(如KRAS、BRAF、UGT1A1等关键基因状态)。然后带着报告和疑问与主治医生沟通,医生会结合您的病理分期、体能状况和影像学结果,综合判断用药方案。报告仅供临床参考,不作为唯一决策依据。
报告出来后有疑问,能再找你们咨询吗?
可以。我们提供免费的售后解读服务,您可通过客服电话或在线渠道预约遗传咨询师或医学顾问一对一解读。解读内容包括基因突变意义、用药建议(如KRAS突变禁用EGFR单抗、UGT1A1基因型指导伊立替康剂量)及临床试验推荐。如有疑问,请在收到报告后7个工作日内联系我们。

注意事项

  • 本检测仅针对DNA水平的变异,不涉及RNA或蛋白质层面的信息。
  • 阴性结果不能排除存在低于检测下限的突变或罕见融合。
  • 检测结果仅供临床参考,最终治疗方案需由主治医生决定。
  • 组织样本优先选择原发灶或转移灶活检组织,血液样本仅用于组织不可获得时。
  • 本检测不包含MSI状态评估,如需免疫治疗指导需额外检测。
  • UGT1A1基因型结果仅用于伊立替康毒副风险预测,不影响其他化疗药选择。
  • 检测报告仅对本次送检样本负责,如有疑问请在7个工作日内联系客服。
  • 本检测价格为3450元,不含采样及病理评估费用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.8)

徐** 已验证 术后复查

我是自己研究了很多资料后才决定做的,所以问题特别多,前后咨询了三四次。每次接待我的顾问都记得我上次问过什么,沟通起来很有连续性,不会让我重复说情况。这种被记住的感觉,让人觉得不是面对冷冰冰的机构。

机构回复

感谢您长期的沟通与信任。我们通过客户管理系统,正是为了确保服务的连贯性与个性化,为您提供更高效的咨询体验。

2026-05-2429人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

服务态度没得挑,响应很快。但可能是样本量大的原因,从样本寄送到报告生成,虽然没超时,但也是卡在最后期限才出来,中间等待的几天还是有点焦灼。如果能再提前一点,或者中间多更新一两次进度就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们理解等待结果时的焦急心情。我们会持续优化实验室流程与进度透明化通知,争取进一步提升效率与体验。

2026-05-2160人觉得有用
薛** 已验证 靶向用药参考

作为肠癌患者,刚确诊时很害怕,医生建议做这个基因检测。采样时护士很有耐心,反复跟我解释怎么操作,整个过程没什么不适。最让我安心的是,报告出来后有专家专门电话解读,告诉我哪些靶向药可能有效,感觉治疗有方向了。

机构回复

很高兴我们的服务和专业解读能为您在治疗初期带来方向和信心。精准的基因信息是制定个性化治疗方案的重要依据,祝您后续治疗顺利!

2026-05-1956人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

刚开始觉得基因检测都很贵,遥不可及。后来病友推荐了这个,说在同类里面是“经济适用型”。做完感觉确实如此,该查的核心基因都涵盖了,报告解读也够用。对于我们这种需要精打细算的家庭来说,是能负担得起的一次重要投资。

机构回复

“经济适用型”这个说法很贴切,我们的目标就是让精准医疗不再遥不可及,成为更多患者和家庭能够负担得起的有效工具。感谢您和病友的信任与推荐,祝您治疗顺利,生活安康!

2026-05-0942人觉得有用
蔡** 已验证 术后复查

网上信息泄露怕了,所以特别关注电子报告的安全性。你们除了密码,还支持用微信扫码验证登录看报告,这个双重验证让我觉得比单纯密码牢靠多了。而且报告看完可以自己手动在账号里删除在线版,这个设计很人性化。

机构回复

您使用了我们最核心的安全功能之一!双重验证(2FA)能极大降低账号被盗风险。赋予您删除在线报告的自主权,是因为我们坚信您对自己的数据拥有完全的控制权。

2026-05-1636人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

采样和报告都挺好,解读医生也很专业。但线上预约的界面可以再优化一下,填写病史资料时,有些选项不太明确,差点填错。建议在旁边加些简单的例子说明,或者做成一步步的引导式问卷。

机构回复

非常实用的建议,谢谢您!线上系统的易用性直接影响用户体验。我们已将此反馈转达给技术团队,将在下一次版本更新中,重点优化信息填写的引导性和选项的明确性。感谢您帮助我们完善细节!

2026-05-0323人觉得有用
郝** 已验证 乳腺癌术后

之前在其他地方做过一次,等了快一个月,结果还模棱两可。这次换到这家,10天出报告,而且结论非常明确,哪个基因突变、对应什么药、证据等级是多少,一目了然。对比之下,高下立判。准确性我觉得很高,因为和临床表型对得上。

机构回复

感谢您对我们效率与报告质量的认可!清晰、明确、可行动的检测报告是我们的追求。您的对比体验是对我们工作的最大褒奖,我们会继续努力,不负每一位用户的信任。

2026-02-2811人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

我是在主治医生推荐下做的,整个过程比较顺利。值得一提的是,在我根据检测结果开始用药后,他们的顾问还特意询问了我用药后的反应,并提醒我注意记录哪些副作用并及时与医生沟通。这种对检测后治疗的持续关注,让我觉得他们不是卖完产品就结束了,很有责任心。

机构回复

谢谢您的分享。检测的最终价值体现在治疗中,因此关注治疗进展和反应是我们服务的自然延伸。很高兴我们的提醒对您有所帮助。请务必与主治医生保持密切沟通,祝您治疗顺利!

2026-01-3151人觉得有用
毛** 已验证 乳腺癌术后

为了做靶向用药参考做的检测。价格在同类产品里不算最低,但仔细研究过包含的基因列表,都是指南推荐、有明确临床意义的,不是乱凑数的。所以我觉得这个性价比体现在“精准”上,钱花在了刀刃上。结果指导用药后,目前病情稳定。

机构回复

非常感谢您的深度认可。我们产品设计的初衷就是聚焦临床价值明确的基因,确保每一分花费都对应明确的临床指导意义。很高兴能为您的稳定治疗贡献一份力量。

2026-01-125人觉得有用
毛** 已验证 乳腺癌术后

我比较怕疼,取样前问了好多问题。客服不厌其烦地解答,还告诉我可以申请使用镇痛镇静。我选了镇静方案,真的就像睡了一觉,没有任何痛苦的记忆。这个服务对恐惧医疗操作的人来说是福音。

机构回复

能帮助您克服恐惧、顺利完成检测,我们非常欣慰。我们提供多种舒适化方案,就是希望每位用户都能在尽可能轻松的状态下获得需要的基因信息。

2026-02-1155人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

对比过几家机构,你们报告的排版和可视化做得最好。关键突变用醒目的图表总结,信号通路画得像地图一样直观,连我这个文科生都能看个大概。电话解读时,对着这些图表讲,理解起来容易多了。专业性不止在内容,也在呈现方式上。

机构回复

非常感谢您从用户体验角度给出的赞誉。我们投入大量精力进行报告的信息可视化设计,就是希望降低用户的认知门槛,让复杂的科学数据变得直观易懂。您的反馈说明我们的努力是有效的。

2026-01-2533人觉得有用
夏** 已验证 术后复查

给家里老人做的,老人是肠癌患者。价格方面,我们子女分摊下来还能承受。最大的感受是,这份报告成了我们和医生沟通的“桥梁”,上面清晰的数据和结论,让我们能更有效地和医生讨论,避免了来回传话不清楚的麻烦。这无形中提升看病的效率,省心。

机构回复

您提到“沟通桥梁”这个作用让我们非常欣喜。设计报告时,我们的一大初衷就是让它成为医患高效、精准沟通的工具。很高兴它切实起到了这个作用,感谢您的细心体会和分享!

2026-03-0856人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

整体满意,4分吧。价格在市场上算中等,但我个人觉得还有下探空间。报告挺厚的,信息量足,客服解读也耐心。不过,我感觉附赠的健康建议部分稍微有点模板化,如果能根据我的具体基因型和生活习惯(比如我常熬夜)给出更个性化的提醒,就完美了。

机构回复

非常感谢您给出4分的鼓励和非常具体的建议。您指出的“个性化建议”深度问题,正是我们下一步算法优化的重点。我们正在研发更智能的健康建议生成系统,会结合更多元的信息,期待未来能为您提供更贴心的服务!

2025-12-1833人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

我是肠癌患者,刚做完手术要做基因检测。之前特别怕采样疼,因为伤口还没好利索。没想到护士特别温柔,动作很轻,一边操作一边问我疼不疼,还说可以随时喊停。取组织样本的过程比我想象得快多了,也没啥不适感。就感觉他们真的很专业,考虑到了病人的实际状态。

机构回复

感谢您的信任和反馈!术后采样我们尤其注重操作轻柔和患者感受,会根据每位患者的恢复情况调整采样细节。您的肯定是对我们工作最大的鼓励,祝您后续治疗顺利!

2026-02-2315人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

为了决定是否二次手术做的检测。最满意的是出报告速度,加急服务真的给力,说3天就3天,一点没耽误我们和外科医生定手术方案。在线申请、支付、下载报告一条龙,手机全搞定。对于我们这种争分夺秒的家庭来说,效率太高了。

机构回复

非常感谢您的评价!时间对于治疗决策至关重要,我们提供的加急服务正是为了应对这样的紧急需求。能通过高效、数字化的流程切实帮到您,我们感到非常荣幸。祝治疗顺利!

2026-03-086人觉得有用

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